In una giornata fredda ma soleggiata in Ascona. Mi hanno mostrato alcune presentazioni dell’11° Info Day, organizzato dal Ministero della Salute il 12-13 dicembre 2017, ed in particolare la presentazione relativa a “La nuova legislazione dei mangimi medicati: stato dell’arte.”. Bene, complimenti! Rispetto alla riunione, in quel di Bologna, del 2013 vi sono ottime conferme. In primo luogo il riconoscimento che i mangimi medicati rappresentino una valida via di somministrazione del farmaco per via orale, con l’obiettivo strategico generale di essere una garanzia di un elevato livello di protezione della salute pubblica e degli animali. Sul secondo obiettivo strategico generale, relativo al “buon funzionamento di un mercato interno competitivo e innovativo per i mangimi medicati”, mi aspettavo qualcosa relativo all’immissione in commercio, sul mercato interno, di mangimi medicati, fabbricati in altri paesi UE, che hanno parametri tecnici differenti da quelli italiani. Ad esempio le soglie. In Italia valgono i 0,5 e 1 ppm, mentre in altri paesi valgono delle soglie del 5%. Questo fatto risulta distorsivo della competitività. Se un OMS intende mettere nel mercato interno un mangime medicato prodotto in un paese che ha parametri tecnici differenti da quelli vigenti, dovrebbe PRIMA assicurarsi che vengano rispettati i parametri del mercato interno.

Che ne dite?